医疗器械大代理商管理:新页医疗器械管理系统怎样采购入?

  \"第七条 国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品医疗器械大代理商管理,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。 第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。 完成临床试用并通过国务院药品监督管理部门组织专家评审的医疗器械新产品,由国务院药品监督管理部门批准,并发给新产品证书。
  

医疗器械大代理商管理:新页医疗器械管理系统怎样采购入?

 第八条 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。  生产diyi类医疗器械,由设区的市ji人民zf药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民zf药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
   生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 生产第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。

医疗器械大代理商管理:新页医疗器械管理系统怎样采购入?

 第九条省、自治区、直辖市人民zf药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类医疗器械的临床试用或者临床验证。
  国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。  临床试用或者临床验证应当在省ji以上人民zf药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证,应当符合国务院药品监督管理部门的规定。  进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定。
  

第十条医疗机构根据本单位的临床需要,可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用。 医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报省ji以上人民zf药品监督管理部门审查批准;医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。

 第十一条 shouci进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国务院药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续

第十二条申报注册医疗器械,应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。
  设区的市ji人民zf药品监督管理部门应当自受理申请之日起三十个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。  省、自治区、直辖市人民zf药品监督管理部门应当自受理申请之日起六十个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。
   国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起九十个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。

 第十三条医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,持证单位应当自发生变化之日起三十日内,申请办理变更手续或者重新注册。

 第十四条 医疗器械产品注册证书有效期四年。
  持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。

第十五条生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。  医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。
  医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。

第十六条 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。

第十七条 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。  第十八条国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。
  具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。\"。

应履行注册管理的医疗器械产品范围是什么?

一、 所有在中国境内销售、使用的医疗器械产品均应按规定申报注册,履行审批手 续。未经核准注册的医疗器械,不得销售使用。广义上的注册审批包含了所有临床使用的

医疗器械产品,只要在中国销售和使用,就受《医疗器械注册管理办法》的管理。

二、 对于特殊情形,如医院自行研制使用、不进入流通的产品,由于不同于常规的工 业化生产后的流通使用,故采用专门审批的方式。这种审批,虽然发的证书不叫注册证,

但依然属于注册审批的性质。《行政许可法》颁布后,取消了对医疗机构研制医疗器械的 审批,但明确要求加强后续监管,具体措施和方法另行制订下发。

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