阜阳市零售药品招商:药品零售企业药品应如何陈列与储存?

阜阳市零售药品招商:药品零售企业药品应如何陈列与储存?

根据《药品经营质量管理规范》第十七条规定阜阳市零售药品招商,药品应按剂型或用途以及储存要求分

类陈列和储存:

一、 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存 放。

二、 药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放。

三、 处方药与非处方药应分柜摆放。

四、 特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。

五、 危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。危险品的储 存应按国家有关规定管理和存放。

六、 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。

七、 中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写正名 正字。

药品零售连锁企业有关规定有哪些?

  《药品零售连锁企业有关规定》国家药品监督管理局发布diyi条 为了加强对药品零售连锁企业的监督管理,依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规,制定本规定。第二条 药品零售连锁企业,是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店,在同一总部的管理下,采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。
  第三条 药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心,配送中心是连锁企业的物流机构,门店是连锁企业的基础,承担日常零售业务。跨地域开办时可设立分部。第四条 药品零售连锁企业应是企业法人。第五条 药品零售连锁企业,应按程序通过省(区、市)药品监督管理部门审查,并取得《药品经营企业许可证》。
  药品零售连锁企业门店通过地市ji药品监督管理部门审查,并取得《药品经营企业许可证》。(一)总部应具备采购配送、财务管理、质量管理、教育培训等职能。总部质量管理人员及机构应符合药品批发同规模企业标准。(二)配送中心应具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能。
  质量管理人员、机构及设施设备条件,应符合药品批发同规模企业标准。配送中心是该连锁企业服务机构,只准向该企业连锁范围内的门店进行配送,不得对该企业外部进行批发、零售。(三)门店按照总部的制度、规范要求,承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。
  门店不得自行采购药品。第六条 直接从工厂购进药品的药品零售连锁企业,应设立化验室。化验室人员、设备等条件,应符合药品批发同规模企业标准。  (一)跨地域开办的药品零售连锁分部,由配送中心和若干个门店构成。(二)药品零售连锁企业的配送中心能够跨地域配送的,该企业可以跨地域设门店。(三)跨地域开办的药品连锁经营企业,由所跨地域的上一ji药品监督管理部门在开办地药品监督管理部门审查的基础上审核,同意后通知开办地发给《药品经营企业许可证》。
  (四)开办地药品监督管理部门的审查工作要严格掌握开办条件,不允许放宽条件审查和超越条件卡、克。审查工作在15日内完成并上报审查结果。第九条 本规定由国家药品监督管理局负责解释。第十条 本规定自发布之日起实施。

药品零售质量管理制度的内容有哪些?

(一)药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理,设置库房的还应当包括储存、养护的管理;

(二)供货单位和米购品种的审核;

(三) 处方药销售的管理;

(四) 药品拆零的管理;

(五) 特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;

(六) 记录和凭证的管理;

(七) 收集和查询质量信息的管理;

(八) 质量事故、质量投诉的管理;

(九) 中药饮片处方审核、调配、核对的管理;

(十)药品有效期的管理;

(十一)不合格药品、药品销毁的管理;

(十二)环境卫生、人员健康的规定;

(十三)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;

(十四)人员培训及考核的规定;

(十五)药品不良反应报告的规定;

(十六)计算机系统的管理;

(十七)药品追溯的规定;

(十八)其他应当规定的内容。

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