广州医疗器械辅导及代理:经销商,代理销售医疗器械,一般须具备什么证书呢?

医疗器械经营许可证。
申请医疗器械经营许可证时,需要递交那些资料:
(一)《医疗器械经营企业许可证申请表》广州医疗器械辅导及代理;
(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;
(三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
(四)拟办企业组织机构与职能;
(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证
明(或者租赁协议)复印件;
(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;
(七)拟办企业经营范围。

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二类医疗器械经营备案怎么办?

  一、办理条件:

根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条,从事医疗器械经营,应当具备以下条件:

(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关zhuanye学历或者职称;

(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

(五)具备与经营的医疗器械相适应的zhuanye指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
   从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。

二、所需材料:

一般情况:

注意事项1 。 《医疗器械经营许可证申请表》一式两份 (原件正本(收取)2份)

注意事项2 。
   《营业执照》(许可经营范围必须包含许可类医疗器械经营才可受理)和组织机构代码证原件核验及复印件(如有)(经广州市商事登记的,无需提供原件,由审查jiguan网上核验有关信息),企业在省工商行政管理局登记注册的,提交省工商行政管理局出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》副本原件和1份复印件 (原件正本(核验)1份,复印件1份)

注意事项3 。
   经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议(详情见“注意事项”中的“收件标准”) (原件副本(核验)1份,复印件1份)

注意事项4 。 经营场所、仓库地址的地理位置图、布局平面图(须标明实际尺寸)各1份 (复印件1份)

注意事项5 。
   法定代表人、企业负责人、质量负责人(管理人)的身份证明复印件,质量负责人(管理人)学历或职称证明的复印件、相关工作经历的证明文件复印件及个人简历各1份 (复印件1份)

注意事项6 。 《技术人员一览表》及身份证、学历、职称证书复印件各1份 (复印件1份)

注意事项7 。
   经营质量管理制度、质量管理记录制度等文件目录各1份,包括采购、验收、入库、出库、售后、不合格医疗器械管理的规定、不良事件监测和报告规定等文件(按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》相关要求) (原件正本(收取)1份)

注意事项8 。
   企业已安装的产品购、销、存的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明,打印信息管理系统首页1份 (复印件1份)

注意事项9 。 经营、仓储设施设备目录 (原件正本(收取)1份)

注意事项10 。 质量负责人(管理人)在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺 (原件正本(收取)1份)

注意事项11 。
   凡申请企业申报材料时,办理人员如不是法定代表人或企业负责人本人,企业应当提交《授权委托书》和受托人身份证复印件各1份 (原件正本(收取)1份)

注意事项12 。 申请《医疗器械经营许可证》确认书1份 (原件正本(收取)1份)

注意事项13 。
   质量管理人员中主管检验师的身份证原件及复印件、主管检验师资格证书原件及复印件(不具备主管检验师资格的,需提供检验学相关zhuanye本科以上学历证明原件及复印件1份(核验原件)、从事检验相关工作3年以上工作经历的证明原件)、《主管检验师履历表》 (原件正本(核验)1份,复印件1份)

注意事项14 。
   从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,需提供检验学相关zhuanye中专以上学历或者具有检验师初ji以上zhuanye技术职称的证明复印件1份 (原件正本(收取)1份)

注意事项15 。 企业具备的运输装备、仓储设施设备情况表(需提供冷链及其相关硬件设施证明材料如发电机、备用制冷机、冷藏车、车载冰箱等发票、冷库安装合同、运行合格证明等复印件各1份) (原件正本(核验)1份,复印件1份)

三、办理时限

法定期限:40个工作日

承诺期限:40个工作日

四、办理依据

1。
  《医疗器械监督管理条例》第三十一条

2。《医疗器械经营监督管理办法》第八条、第九条、第十条

3。《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》2。8。1、3。11。2、3。12、4。17、4。19。1、4。20、4。21

4。
  《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》第六条、第七条、第八条、第九条。

医院之类的东西很麻烦的。

向广州食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

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