出口药品代理批发:药品出口需要注意哪些问题?

  (一)出口药品检验机构出口药品代理批发,出口药品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行技术审核,并由所在地卫生厅审查批准后,方准出口。
  (二)出口药品管理基本原则
  1、生产出口药品的单位必须具有药品生产企业*。
  2、药品出口应由国外受货方提出质量要求,国内制药企业根据实际生产可能情况,双方协商签订合同。
  
  3、对疗效不确定及其他原因,国内不生产或已停止销售和使用药品,原则上不予出口。如国外提出要货时,外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报,经批准后,方准出口。
  4、双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求,原则上应按近版药典生产出口。
  
  (三)出口药品的质量标准,一般由外贸部门根据与国外签订的供货合同所规定的质量标准为依据。
  (四)出口药品的有关规定。
  1、凡符合国内三ji标准生产的外销药品,其药品各项标准与内销药品完全一致的,由生产厂报所在地卫生厅并抄送当地药检所进行技术审核,如其药品品名、规格、处方等虽与内销产品不同,但符合国内三ji标准的,须提出改变品名、规格、处方的理由或依据,报所在地卫生厅,并抄送当地药检所(附样品)审核。
  
  2、凡仿制国外产品或根据外商提供的处方生产的出口药品应由生产厂提出理由并将药品的有关参考资料报所在地卫生厅,并抄送当地药检所(附样品)。
  3、已经卫生厅批准同意生产的外销产品,凡有项目修改,均应重新报卫生厅审批并抄送药检所(附出口样品)进行技术审核。
  未经卫生厅批准的药品一律不准生产出口。
  4、凡对中性包装、定牌包装和客商来料加工的中西药品、由药厂具函并附对外成交合同副本向所在地卫生厅备案,并抄送当地药检所。
  5、凡出口药品,国内尚未批准生产的新药,药厂应按卫生部公布的《新药审批办法》办理。
  
  6、出口*和*,应当向卫生部提出申请,并交验进口国zf主管部门签发的进口*,经卫生部审批,发给*出口准许证、*出口准许证后,方可办理出口手续。出口蛋白同化制剂和肽类激素(包括标准品、对照品),出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)提出申请,报送有关资料。
  省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)应当自收到申请之日起5日内作出是否受理的决定。对决定受理的,应当自受理之日起10日内作出是否同意出口的决定。对同意出口的,发给特殊药品《出口准许证》。对不予受理或者不同意出口的,应当书面说明理由。
  
  (五)关于外销药品转内销问题。凡供出口的药品,未经卫生行政部门批准作内销的中西药品,均不得在国内市场销售使用,若药厂需要转内销,必须向所在地卫生厅申报,经批准后方准在市场销售。
  (六)出口药品的检验。
  1、办理申报。2、登记编号。3、技术审核。4、上报审批。5、出具证明。
  (七)进出口药品的检验收费。进出口药品的检验费用按卫生部规定的收费标准收取检验费、抽样费及出证费。 请注意商检情况。

出口药品代理批发:药品出口需要注意哪些问题?

要出口,是不是可以找出口公司代理的呢

出口公司并不是什么都可以代理出口的,不过出口公司的经营范围比一般公司的范围要广,有些公司zhuanye性要强,比如技术进出口公司,服装进出口公司,机械成套进出口公司,化工等等,费用视成交金额,不同公司可能不同.双方可以协商.其实代理公司负责把你准备好的货物定舱,制单,报关,报检(如果要检验的话),费用结算,索汇等手续,你能根据情况和办事成本估计出口费用(还有风险费用),然后再定代理费用.外汇是汇入代理公司的,然后再入自己公司帐户.

代理出口具有哪些特点呢?

代理出口是指出口企业代理国内委托方办理对外洽谈、签约、发 运、交单及结汇的全过程,或办理对外销售商品及交单、结汇的出口 业务。具有以下特点:受托、委托双方事先签订代理出口协议,明确 规定经营商品、代理范围、商品交接、储存运输、费用负担、手续费 率、外汇划拨、索赔处理、货款结算以及双方有关职责等。受托企业 经办代理出口业务,不垫付商品资金,不负担基本费用,不承担出口 销售盈亏,仅收取手续费。受托企业按出口销货发票的金额及规定的 手续费率,向委托方收取手续费,作为经办代理出口业务的管理费用 开支和收益。代理出口商品的出口退税归委托方。

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